蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
不宜口服给药的药物是（）可引起下肢水肿的抗高血压药物是（）可诱发哮喘且变异型心绞痛不宜选用的药物是（）
化学性质稳定，唯一能口服给药的拟肾上腺素类药物是()
可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）
首关消除效应是药物在口服后（）
治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）
不宜肌肉注射给药的药物是（）。使用过量最易引起心律失常的是（）。
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
化学性质稳定，唯一能口服给药的拟肾上腺素类药物是（）
(1).具有抗炎抗休克抗毒作用的药物是()(2).口服无效，必须注射给药的药物是()(3).属于肾上腺皮质激素的是()(4).属于性激素类药物的是()
可引起首关效应的主要给药途径是（）
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
首关消除最显著的给药途径是（）
口服无效，必须注射给药的药物是：
具有首关(首过)效应的给药途径是（）
药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）。
利多卡因主要用于室性心律失常，经肝脏代谢时（）效应明显，故不宜口服给药，常采用（）方式给药。
蛋白质类药物口服给药的缺点是（）。
智慧职教: 不宜口服给药的抗心绞痛药物是
吗啡常用注射给药的原因是首关消除明显。（)
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
