以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是（）

A . 红色专有标识可用作企业指南性标志 B . 非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定 C . 使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷 D . 绿色专有标识用于甲类非处方药药品 E . 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

A . 口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应 B . 苯妥英合用利福平，显示苯妥英毒性 C . 咖啡因合用氨鲁米特，显示咖啡因毒性 D . 甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱 E . 抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血

A . 麻醉药品必须使用专用处方 B . 西药和中成药必须分别开具处方 C . 西药和中成药必须开具一张处方 D . 西药和中药饮片可以开具一张处方 E . 中药饮片和中成药必须开具一张处方

A . 认真审核处方 B . 准确调配药品 C . 始终执行“四查十对” D . 正确书写药袋或粘贴标签，包装 E . 向患者交付药品时，进行用药交待与指导

A . 药师只具有调配处方权 B . 医师只具有开具处方权 C . 因处方造成医疗事故，医师应负有法律责任 D . 因处方造成医疗差错，药师应负有法律责任 E . 因处方造成医疗差错，医师、药师分别负有相应的法律责任

A . 查用药合理性，对临床诊断 B . 查差错，对科别、姓名、年龄 C . 查药品，对药品性状、用法用量 D . 查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄 E . 查处方，对药名、剂型、规格、数量

A . 处方经药师审核后方可调配 B . 调配处方后经过核对方可发药 C . 药师销售近效期药品应当向顾客告知有效期 D . 药师应该按照有关规定保存调配后的处方或其复印件 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章

A . 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记 B . 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记 C . 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记 D . 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量 E . 专册保存期限为2年

A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应均仍继续发展

A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应仍可继续发展

A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 滥用糖皮质激素、白蛋白 B . 忽略药品说明书的提示用药 C . 病因未明而应用两种以上的药物 D . 美扑伪麻片用于伴有青光眼的感冒患者 E . 抗过敏药用于伴有良性前列腺增生症患者

A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

A . 重点审核处方药品单价与总金额 B . 审核处方用量与临床诊断的相符性 C . 审核医师是否注明必须做皮试的药物 D . 审核开方医师的资质及处方书写是否规范 E . 审核剂型与给药途径、剂量与用法，是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌

A . 口服避孕药者服用红霉素，避孕失败 B . 头孢哌酮合用氯霉素，抗菌作用降低 C . 苯妥英合用普萘洛尔，结果癫痫发作 D . 甲苯磺丁脲合用异烟肼，结果出现低血糖 E . 抗凝血药合用保泰松，致抗凝血作用降低

A . 查处方，对临床诊断 B . 查临床诊断，对用药合理性 C . 查药品，对药名、剂型、规格、数量 D . 查配伍禁忌，对药品性状、规格、数量 E . 查用药合理性，对科别、姓名、年龄

A．查处方，对临床诊断 B．查临床诊断，对用药合理性 C．查药品，对药名剂型规格数量 D．查处方，对药品性状用法用量 E．查用药合理性，对科别姓名年龄

A、查用药合理性，对临床诊断 B、查差错，对科别、姓名、年龄 C、查药品，对药品性状、用法用量 D、查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄 E、查处方，对药名、剂型、规格、数量

A.药品剂量、用法 B.有无重复给药现象 C.处方药品单价与总金额 D.确认医师处方的合法性 E.处方用药与临床诊断的相符性

A．处方调剂是实施药物治疗的一部分 B．处方调剂是联系，沟通医、药、患的重要纽带 C．处方调剂是药物利用研究和评价的一个方面 D．处方调剂直接面向患者，指导、帮助患者合理地使用药物 E．处方调剂在逐步由“具体操作经验服务型”转向“药学知识技术服务型”

A、重点审核处方药品单价与总金额 B、审核处方用量与临床诊断的相符性 C、审核医师是否注明必须做皮试的药物 D、审核开方医师的资质及处方书写是否规范 E、审核剂型与给药途径、剂量与用法，是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌

A．医师开具处方使用的药品可以使用商品名 B．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称 D．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

A．审核剂量、用法 B．审核有无重复给药现象 C．审核处方药品单价与总金额 D．首先确认医师处方的合法性 E．审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌