根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）
DNA修饰酶中的末端脱氧核苷酸转移酶（）。
如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5，突出的黏性末端，则可以用（）；进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）进行 3’末端标记。
下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中（）是不正确的。
突出的3’末端或凹缺的 3’末端都可以用 Klenow 大片段酶进行末端标记。
体外进行DNA复制实验，向试管加入有关的酶、四种脱氧核苷酸和ATP，37℃下保温。下列叙述中正确是（）
如果DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。
利用核苷酸探针对玻片上的组织或细胞DNA分子上的某特定基因或核苷酸顺序进行探测和定位的技术，称为（）
某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物（1／10 8 核苷酸）含量如下： https://assets.asklib.com/psource/2015112013354553051.jpg 若分析肺组织DNA加合物含量γ与患者的吸烟量（支／天）有无相关关系，可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量（）
下面关于用 T4 多核苷酸激酶标记 5’端制备探针的描述中（）是不正确的。
如何将不同DNA分子末端进行连接？
多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌患者肺组织DNA加合物（1／10核苷酸）含量如下，若分析肺组织DNA加合物含量Y与患者的吸烟量X（支／天）有无相关关系，可进行什么分析（） https://assets.asklib.com/psource/201511100857243068.jpg
要对一双链的 DNA分子进行 3’末端标记，可用（）。
干扰素有诱导蛋白激酶和诱导（），5′聚腺苷酸合成作用。
为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个/10 8 核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量（y），并调查其每日吸烟量（x），结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 以每日吸烟量为自变量x，肺组织中DNA加合物含量为应变量y进行直线回归分析，则要求（）
用寡聚 DNA 进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
末端转移酶在合成DNA末端时，单核苷酸底物是加在DNA分子链的--（ ）
某研究所应用高灵敏度32P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物（1／108核苷酸）如下，若分析肺组织DNA加合物含量），与患者的吸烟量（支／天）有无相关关系，可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量（1／108核苷酸）与吸烟量（支／天）
要对一双链的DNA分子进行3¹末端标记，可用（)
Illumina测序采取边测序边合成的方法，和模板配对的dNTP原料被添加上去，不配对的dNTP原料被洗去，成像系统能够捕捉荧光标记的核苷酸。随着DNA3端的阻断剂的去除，下一轮的延伸就可以进行。
16、用寡聚DNA进行高度严密的杂交可用于遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
DNA分子标记的方法有（);（)、末端标记法、交换反应标记法四种。
判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
