大部分真核细胞mRNA的3′-末端部具有（）。
如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5，突出的黏性末端，则可以用（）；进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）进行 3’末端标记。
大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有（）
pBR322可以用于黏性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接，无论用哪种方法连接，都可以用同一种酶回收外源片段。
真核生物的mRNA多数在3’末端有（）。
真核生物mRNA的3′-末端尾巴结构是（）
1984 年，Hung 和 Wesink 发现如果两个不同的 5’黏性末端通过部分填补得到如下的单链突出末端，即可有效地相互连接： （1）（）；（2）（）；（3）（）。
所有tRNA的3’末端均具有一CCA结构。
所有氨酰-tRNA合成酶的作用都是把氨基酸连接在tRNA末端核糖的3ˊ-羟基上。
肽链的N末端可以用（）法、（）法、（）法和（）法测定，而（）法和（）法则是测定C末端氨基酸最常用的方法。
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ ／Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
要对一双链的 DNA分子进行 3’末端标记，可用（）。
大部分真核细胞mRNA的3’-末端都具有（）
3′末端有多聚腺苷酸的RNA是（）。
关于真核生物mRNA特点的叙述正确的是（)。A．5"-末端7mAPPPB．3"-末端接polyGC．3"-末端有-CCAD．5"-
3′末端具有CCA-OH的RNA是
3'末端具有CCA-OH的RNA是
关于真核生物mRNA特点的叙述正确的是（)。A．5'-末端7mAPPPB．3'-末端接polyGC．3'-末端有-CCAD．5'-末
3’末端具有多聚腺苷酸结构的RNA是（）
某35kV线路，保护采用两相两继电器式接线，电流互感器变比为500/5，该线路最大运行方式下末端三相短路电流为 3.4 kA,最小运行方式下末端三相短路电流为2.4kA,那么该线路的电流速断保护（可靠系数取1.2）动作电流可以整定为
真核生物mRNA多数在3’末端有（）
4、大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有：
3、3.轿车顶盖的末端常做成“鸭尾”形状，可以降低气动阻力和干扰阻力。
