凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。
应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（）。
在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
垃圾渗沥水提取或溶出了垃圾组成中的污染物质甚至有毒有害物质，但一般渗沥水中不含（）
应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）。
应重点考查性状、含量、pH值、可见异物、相对密度及有关物质（）。
应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质（）。
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。
根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
19．垃圾渗沥水提取或溶出了垃圾组成中的污染物质甚至有毒有害物质，但一般渗沥水中不含( )。
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
8、地西泮片的含量测定使用检测波长（）nm，而溶出度测定选择波长（）nm，灵敏度高。
