凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）
在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）。
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是
需进行溶出度检查的片剂（)。
