在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。 如果用克隆在另一个与 pBPl完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针进行 Southern 印迹杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带？
成对的染色体形态相似()一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状()确有成对存在时，才能显示其性状()等位基因的两个字母相同如AA、aa()等位基因的两个字母不同如Aa()
自然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝（等位基因）间发生重组的过程中，一个等位基因经过（）过程会被另一等位基因代替。
通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的（）。
针对转基因食品的问题，社会上存在广泛争论。目前国内对转基因食品有着两个截然相反的阵营，一个是认为转基因食品很安全，跟非转基因食品在安全方面没有任何差别；反对转基因食品的人认为转基因食品可能会造成食品的安全问题。从中可见（）。 ①价值评判的主体差异性是造成上述差别的根本原因 ②不同的价值判断源自不同的社会实践 ③认识受认识对象本质和属性暴露程度的制约 ④真理在争论中不断得到验证
与遗传图相比较，基因组的物理图有什么区别（）
原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。
同源突变近交系与同源导入近交系的不同之处在于与原来那株近交系相比较，前者是一个染色体片段的差异，后者是一个位点单个基因的差异。
不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有（）
X174噬菌体基因组的大小不足以编码它的九种不同的蛋白质，但它实际编码了这些蛋白质。这是下述哪种原因所致（）？
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的（）、（）不同，因此，切出的（）和（）会有差异。限制性内切酶的选择是根据（），使用（），观察（），检测（）而定的。
RNA印迹技术目前主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异mRNA的表达水平，但不能比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况。
每一个染色体的不同基因序列组成不同的基因，基因表达成不同的蛋白。（）
如果一个碱基和一个3厘米乒乓球一样大小，那么一个细胞里的基因总共有多长？
平均来看,比较父母的基因和子女的基因,大约有()是不同的
RNA 印迹技术目前主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异 mRNA 的表达水平，但不能比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况
秀丽隐杆线虫的基因组大小有多少？
13、在多基因座复合扩增体系中，同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠，而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
真核生物与原核生物各举一例，试比较其基因和基因组区别。
基因组是一个物种中所有基因的总和，以（)表示其大小。
荧光标记复合扩增系统中，同一种荧光染料标记的不同STR基因座，等位基因片段大小不能重叠，前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可。
基因表达成不同的蛋白，每一个染色体的不同基因序列组成不同的基因。（)
基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
2、两个不同性状的生物细胞，其中一个生物细胞中的基因转移到另一个生物细胞中，并与这个细胞中的基因进行重新排列，称为基因重组。
