某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）
为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
测得某食物样品的含氮量为4g，则该样品中蛋白质含量为（）
测得某食物样品的含氮量为4g，则该样品中蛋白质的含量为（）。
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
生产某片剂200万片，制得干颗粒500kg，加入赋形剂100kg，片重应为（）
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（）
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为（）
某碎石土中大于200mm的颗粒含量为0.1%，大于50mm的含量为40%，15m深处土层的触探实测击数为N′63.5=25，N′120=20，该土层按《岩土工程勘察规范》（GB50021-2001）（2009版）规定，其密实程度应为（）。
片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉等）可能对（）滴定法有干扰，硬脂酸镁可能对（）滴定法和（）滴定法有干扰。
某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。
在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
测得某血清标本的含氮量为0.40g/L,蛋白质的含量是
盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80％,每片的片重应为
采用流化制粒，不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移，有利于提高片剂的主药含量均匀度。
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
