盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）
为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
测得某食物样品的含氮量为4g，则该样品中蛋白质含量为（）
测得某食物样品的含氮量为4g，则该样品中蛋白质的含量为（）。
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
生产某片剂200万片，制得干颗粒500kg，加入赋形剂100kg，片重应为（）
用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（）
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）
某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。
某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为
测得某血清标本的含氮量为0.40g/L,蛋白质的含量是
对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为 0.2035 （mg/丸)，而其真实含量为0.2010 （mg/丸)，则相对误差
盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80％,每片的片重应为
采用流化制粒，不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移，有利于提高片剂的主药含量均匀度。
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）
