某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
某小包装商品其标示的净含量为100克，那么允许负偏差应（）
维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
按照国标GB28050《预包装食品营养标签通则》，蛋白质含量标示的“0”界限值为0.5g/100g。该食品标示时按每份进行标示，食品每份（20g）中含蛋白质0.4g，按照“0”界限值的规定，在产品营养成分表中蛋白质含量应标示为（）
标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）
