凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
影响片剂溶出度的因素有（）
已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）.
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
混悬剂中药物颗粒结块，乳剂的分层，片剂溶出度的改变都属于化学稳定性改变.
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
哪几类片剂需要做溶出度检查？为什么？
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是
需进行溶出度检查的片剂（)。
