作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（）
拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。
下述药物中属于HMG-CoA还原酶抑制剂的有（）
下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用（）
下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）
拓扑异构酶抑制药是（）
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
复制过程能催化（）生成的，除了DNA聚合酶外，还有DNA拓扑异构酶和DNA连接酶。
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
VM-26（替尼泊苷)作用于A.拓扑异构酶ⅠB.拓扑异构酶ⅡC.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸脱氢酶E.胸苷酸合
哪种药物是hMg-C.oA.还原酶抑制剂
DNA拓扑异构酶Ⅰ能切开DNA的一条链，而DNA拓扑异构酶Ⅱ能切开DNA的两条链。()此题为判断题(对，错)。
能干扰DNA拓扑异构酶工的活性，从而抑制DNA合成的药物是( )
拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是（)。
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成
下述药物属于5α还原酶抑制剂的是（）
