凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入（）
无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
采用紫外―可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。
在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）
带专有溶酶的供试品的无菌检查？
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变，应采用以下的（）
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
紫外一可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸光度应在
薄膜过滤法所用滤膜孔径应不大于（)um，直径一般为50mm。若需要冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量为（)。总冲洗量不得超过（)。
不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，按同法操作进行的试验，称为（)。
药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
薄层色谱法点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不干扰为宜，一般不少于8mm ，高效板供试品间隔不少于5mm（）
澄清度检查法中, 第一法（目视法） 除另有规定外，供试品溶解后应立即检视（）
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（）
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
