在胃中可被吸收的物质是（）
酒在胃中吸收量很少，（）以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70％可被机体利用。
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。
某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。()
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）
弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK4为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
避免在胃中形成的保护层被水冲掉是指（）饮水冲淡药物对感受器的刺激是指（）饮水可能会引起水潴留是指（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有
药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
整体来说，有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。（ ）
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
酒在胃中吸收量很少，()以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70%可被机体利用。
患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK 为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为（）
