在胃中可被吸收的物质是（）
酒在胃中吸收量很少，（）以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70％可被机体利用。
食物中的脂肪被肠道消化吸收后，在小肠组织内组成富含甘油三酯的大分子是（）。
蛋白质在人体小肠内彻底地完全分解为（）后被吸收
铁的吸收主要在胃。()
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）
下列关于糖类在小肠内吸收的叙述，错误的是（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
内因子由胃黏膜产生，它与食物中的维生素B12结合在胃内吸收，缺乏内因子可导致巨幼红细胞性贫血。
若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
氨基酸在小肠内的吸收属于（）。
食物中的脂肪被肠道消化吸收后，在小肠组织内组成富含甘油三酷的大分子是（）
整体来说，有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。（ ）
根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
单糖和氨基酸在小肠内吸收全部需要钠泵提供能量。（)
糖被消化成葡萄糖在小肠内被吸收，经（）
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是（）
下列关于糖类在小肠内吸收的途述，不正确的是（）
