药物的血浆t1／2是指下列时间（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）
按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
按药物的t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg （半衰期）给药，约几个t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg 时间药物血浆浓度达坪值（）
药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
某药的t1/2为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
药物的血浆半衰期t1/2指的是（）
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白
按药物的t<sub>1/2</sub>（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
药物消除半衰期（t1/2)指的是下列哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血
药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循
按药物的t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />（半衰期）给药，约几个t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />时间药物血浆浓度达坪值（）
16、某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天3次给药，达到血浆坪值的时间是
