案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
现行中国药典规定，红外分光光度计的标称分辨率，除另有规定外，不应低于2cm-1。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
《中国药典》规定药品在冷处贮存指0～10℃。（）
药典规定：旋光仪的性能检定，用（）校验仪器；折光计可用仪器附有的（）校验仪器；熔点测定用温度计除应符合国家技术监督局的规定外，还应经常用药品检验用（）校验仪器；红外分光光度计的波数准确度检定，用（）校验仪器。
下列药品中，《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的是（）
《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）
中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
《中国药典》2010年版规定，用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重（）㎏、同一来源、同一品系家兔。
《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是（）
《中国药典》现行版规定化学药品的干燥失重是：除另有规定外，不得过
《中国药典》规定，含量测定指标成分为氰苷类化合物的中药是（）
《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是（）
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。此题为判断题(对，错)。
药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示
《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件
2020版中国药典新增的需要特征图谱的是（)。
