凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查重量差异。（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行 ( ) 的检查。
栓剂的质量检查的重量差异项目中，应取供试品多少粒
3.0g以上的栓剂重量差异检查，限度应为
【单选题】中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行
凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。此题为判断题(对，错)。
检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。（)
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（）
药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
