有关GSP认证现场检查，不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是（）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
所有的药品经营都必须实行专营。（）
零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。
新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决() (4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()
按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）
怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
新修订《药品管理法》对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款倍数由货值金额的，提高到目前的（)。
根据新修订的GSP矍求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持
批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案（）
负责组织实施本地区药品经营企业的GSP认证的是（）
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
“药品GSP证书”的有效期为5年，新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年，在有效期满前___个月内，由企业提出重新认证的申请。
"药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为个月内，由企业提出重新认证的申请
