以下有关ADR叙述中，属于病因学B类药物不良反应分类的是（）。
以下有关ADR叙述中，属于病因学C类药物不良反应分类的是（）
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验，叙述错误的是（）
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
以下有关ADR叙述中，属于病因学B类药物不良反应分类的是（）
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
影响药物不良反应发生发展的因素有（）。
药物不良反应（ADR）
药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是什么？
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学c类药物不良反应”的是
抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。提示：抗菌药物的作用机制分为，抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢和影响叶酸代谢等。下述抗菌药物作用机制，正确的有哪些（）
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
以下有关ADR的叙述中，属于“病因学B型药物不良反应”的是
[59-61] 药品不良反应（ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，
以下有关ADR叙述中，丕属于“病因学C型药物不良反应”的是
药物不良反应ADR系指
新生儿期药物不良反应发生的影响因素
61.患者，男，45岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板(PLT)88X/L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11查血小板(PLT)90X/L,9月20日查血常规提示：血小板(PLT)92X/L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是()。药品不良反应(ADR)的机制颌影响因素错综复杂，遇到可以ADR时，需要进行因果关系评价。
影响依从性的患者因素不包括药物不良反应。（)
目前，我国临床应用的中药种类繁多，数量巨大，每种中药又含有许多组分，作用机制复杂。药物的双重性决定了药物既有治疗疾病的有利一面，又有产生不良反应对机体不利的一面。合理用药的根本保证是（）
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（）
药品不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，45岁。因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板（PLT）88x/L。9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11日查血小板（PLT）90x/L，9月20日查血常规提示：血小板（PLT）92x/L。患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是（）
影响药物不良反应发生的机体因素包括（）
wHO采用的药物不良反应（ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是
