药物不良反应（ADR）

A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特应性密切相关

A . 特异性 B . 发生率低 C . 无潜伏期 D . 反应机制比较清楚 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 正确 B . 错误

A . 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B . 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应 C . 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D . 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E . 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特异性密切相关

A . 乳酸性酸中毒 B . 肾损害 C . 过敏性休克 D . 低血糖 E . 恶心呕吐

A . 毒性作用 B . 过敏反应 C . 停药综合征 D . 特异质反应 E . 遗传药理学不良反应

A . 减少ADR的危害 B . 促进临床合理用药 C . 促进新药的研制开发 D . 为临床药物评价提供依据 E . 弥补药品上市前研究的不足

A . 炎症型 B . 增生型 C . 发育不全型 D . 萎缩或坏死型 E . 血管及血管栓塞型

A . 非特异性 B . 与剂量相关 C . 潜伏期较长 D . 背景发生率高 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 肯定 B . 很可能 C . 可能 D . 可疑 E . 不可能

A . 正确 B . 错误

A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

[59-61] 药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是()。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价

A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生没有明确的时间关系

A．正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能 B．主要基于过敏反应或变态反应或特异反应 C．出现有害的和与用药目的无关的反应 D．不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应

A．毒性作用 B．过敏反应 C．停药综合征 D．特异质反应 E．遗传药理学不良反应

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A．肯定 B．很可能 C．可能 D．可能无关 E．无法评价

A．不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B．不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C．合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D．合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E．药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

wHO采用的药物不良反应(ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是指 A、在用药过程中出现的不良后果 B、超剂量用药引起的不良后果 C、意外给药引起的不良后果 D、药物滥用引起的不良后果 E、正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应