除另有规定外:中药内服散剂应为,儿科用及外用散剂用()。
将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当()。(2).怕压药品()。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间()。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品()。
物料取样可否使用洁净采样车?无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间?
非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在()内生产,但必须进行有效的()与()。
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。
毒性中药蟾酥的使用,内服入成方制剂、不入()剂,外用适量。
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为()
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品,有关第二类精神药品零售管理的说法,错误的是()
可外用20%尿素软膏或维A酸类外用制剂的疾病是()
兽药主要包括:血清制品、()、诊断制品、诊断制品、中药材、()药品、放射性药品及外用()、消毒剂等。
创伤型肠内制剂与普通型肠内制剂在氨基酸组成方面的主要不同是增加了()。
以药物(含药材提取物)与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于布上制成的外用制剂是()将药物溶解或混合于粘性基质中,摊涂于裱背材料上供贴敷使用的外用制剂是()可粘贴在皮肤上,产生全身性或局部作用的一种薄片制剂是()用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂是()
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是()
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是()
下列有关液体制剂说法错误的是液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂B.下列有关液体制剂说法错误的是液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 B.可供内服或外用 C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E.液体制剂品种多,临床应用广泛
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片应分库存放。()
关于中药外用制剂的特点,下列说法哪些是正确的()
毒性中药系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中药。因此执业药师在审核或调剂含有特殊管理毒性中药的处方时,掌握其用法用量非常重要。65.内服,用量0.06-0.6g,心脏病、青光眼患者及孕妇禁用的毒性中药是()
药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为()