用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。
已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V，在此条件下，用KMnO4标准溶滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。
用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+，当滴定至化学计量点的电位值为（）（φ＇Fe3+/Fe2+=0.68Vφ＇C、e4+/C、e3+=1.44V）
用KMnO4法滴定Fe2+时，Cl-的氧化被加快，这种情况称()
在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐，滴定应（）。
用KMnO4法滴定Fe2+的浓度时，溶液中不能有（）共存。
提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时应：（）。
在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定应（）。
（）在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是。
在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（）。
用KMnO4滴定Fe2+时，酸性介质宜由（）提供
在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（）
在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（）
用KMnO4滴定Fe2+之前，加入几滴MnSO4是作为（ ）。
在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应
在H2SO4溶液中用KMnO4滴定Fe2+时，在化学计量点前由实验测试数据绘制的滴定曲线与理论滴定曲线无明显差别，但化学计量点后两者存在着明显的差别，其原因为__________。
提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O4－时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定
在酸性介质中用KMnO4氧化Cr2（SO4)3。
求在1mol/L HCl介质中用Fe3+滴定Sn2+的化学计量点及滴定突跃范围。
用KMnO4标准溶液滴定Fe2+离子时，Cl－的氧化反应速率被加快，这种现象属于（）反应；而用KMnO4标准溶液滴定Fe2+离子时，加入Mn2+离子时，反应速率被加快，这种作用属于（）。
用KMnO4法测定绿矾的纯度，称取试样1.105g，在酸性介质中用浓度为0.02210mo/L的KMnO7溶液滴定，消耗3585mL至终点，求此产品中的FeSO4.7H2O含量。(M(FeSO4.7H20)=278.04g/mol)
在1 mol/L H2SO4介质中用Ce4+滴定Fe2+，二苯胺磺酸钠 （选填“合适”或“不合适”)作指示剂。 [已知Eθ’（In)= 0.85V，Eθ’（Fe3+/Fe2+)= 0.68 V，Eθ’（Ce4+/Ce3+）= 1.44 V]
