在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
何谓易错PCR技术？简述易错PCR技术进行体外基因突变的主要过程
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
Dys缺失或异常可见于（）
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）
Dys缺失或异常可见于()
美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
转座子引起的突变可类似于缺失突变的效果：基因的功能完全丧失。现有一青霉素抗性的突变菌株，经过Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，试解释原因？（）
重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()
APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。
何谓糖化血红蛋白，其临床意义何在？
因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。
基因突变的意义？
蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
镰状细胞贫血是异型血红蛋白纯合基因表现，其β链的突变是
具有RHOA突变或RHO家族GTP酶活化蛋白基因融合现象的胃癌分子分型为（）
某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
15、转座子引起的突变可类似于缺失突变的效果：基因的功能完全丧失。现有一青霉素抗性的突变菌株，经过 Tn5 侵染后，失去了青霉素抗性，试解释原因？
