小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）
你能用哪一种基因转移的方法确定下列位置。 （1）E．coli 染色体上一个新发现的基因座在其染色体上的位置； （2）一个新分离的突变在基因内的位置。
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
同源突变近交系与同源导入近交系的不同之处在于与原来那株近交系相比较，前者是一个染色体片段的差异，后者是一个位点单个基因的差异。
1909年，美国生物学家摩尔根在孟德尔遗传学说的基础上，提出了基因说，把基因看作是位于染色体上的（）
蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
下图是某植株一个正在分裂的细胞．A、a、B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是（）。①该植株的基因型为AABB②若该植株是由花粉粒发育来的，则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的，则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变https://assets.asklib.com/psource/2016022814093632241.jpg
在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是（）
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
研究人X染色体发现了一个重要的基因Xist，该基因只在（ ）染色体上表达，活性X染色体上Xist基因的特点是（ ）。
高富帅有富贵基因，会把他的富贵基因传给下一代。
白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
所有的基因突变都会遗传给下一代。
X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示)。果蝇的长翅（Vg)对残翅（vg)为显性，基因位于常染色体上。下列说法正确的是（）
某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）
22、X-STR基因座的突变率比常染色体的突变率高。
19、一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
