反应C（s）+O2（g）→CO2（g）ΔrHθm（298K）<0，在一恒容绝热容器中C与O2发生反应，则该体系的ΔT（）于零，ΔrG（）于零，ΔrH（）于零。
反应2N2（g）+O2（g）→2N2O（g），在298K时，ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1，则反应ΔU=（）。
在298K时，H2（g）+1/2O2（g）=H2O（L），△H=-285.8kJ/mol。若温度升高，则有下列中何种变化？（）
在298K时，H2（g）+（1／2）O2（g）=H2O（L），△H=-285．8kJ／mol。若温度升高，则有下列中何种变化（）？
已知298K时，有Zn（s）+O2（g）=ZnO（s），ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1，Hg（l）+O2（g）=HgO（s），ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1，则反应Zn（s）+HgO（s）=Hg（l）+ZnO（s）的ΔrHmθ为（）。
已知反应CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g）在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1，1200K时，ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为（）kJ•mol-1和（）kJ•mol-1。
在298K，101Kpa 时，反应 C(s) +1/2O2 (g) = CO(g) （ΔrH Ө m1） 2C(s) + O2 (g) =2 CO(g) （ΔrH Ө m2）下列哪一个等式是正确的？
已知反应 3 H2 （g）＋ N2（g）＝ 2 NH3（g）ΔrHmΘ＝-92.4 kJ·mol－1，若 298 K时 KΘ＝ 6.75×105 ，则673 K 时的 KΘ 值为
( )2.H 2 （ g ）的 Δ f H 就是 H 2 O （ g ）的 Δ f H 。/js/editor20150812/themes/default/images/spacer.gif
298 K 反应 2C 6 H 6 (l) + 15O 2 (g) = 12CO 2 (g) + 6H 2 O(l) 的 ∆ r U m q - ∆ r H m q 接近的值是：
1mol理想气体B，在298.15K下，由1.00dm3可逆膨胀至10.00dm3，求该过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。
298 K 时， 反应 BaCl 2 ·H 2 O(s) = BaCl 2 (s) + H 2 O(g) 达平衡时， p (H 2 O) = 330 Pa ，反应的 D r G q m 为 ……… （ ）
臭氧发生原理：3O2↔2O3（)
2、对反应N2H4（g) + O2（g) =N2（g) + 2H2O（l)来说，ΔH与ΔU的关系是（）
如果臭氧分解反应2O3 → 3O2的反应机理是：O3 → O + O2, O + O3 → 2O2。则这个反应对O3而言可能是几级反应
已知H<sub>2</sub>O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H<sub>2</sub>O(g)+C(s)====H<sub>2</sub>(g)+CO(g)的反应焓为( )。
已知298K时反应ICl（g)⇌1/2I2（g)+1/2Cl2（g)的KӨ=2.0×10－3，则反应I2（g)+Cl2（g)⇌2ICl（g)的KӨ为（）。
已知在298K和标准压力下，反应C(金刚石)+0.5O2(g)=CO(g)的标准摩尔焓变为ΔrHmӨ，则该ΔrHmӨ值与下述哪个焓变相当：
写出下列各电池的电池反应,计算298K时各电池的电动势E及各电池反应的Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub>,并指明各电池反应能否自发进行.所需数据可查表.
在298.15K的标准状态下，反应NH<sub>4</sub>HS（s)=NH<sub>3</sub>（g)+H<sub>2</sub>S（g)达到平衡时，K=0, 095,则平衡时NH<sub>3</sub>的分压为（）kPa。
298K时N2O5（g）分解反应其半衰期t1/2为5.7h，此值与N2O5的起始浓度无关，试求：（1）该反应的速率常数。（2）作用完成90％时所需时间。 解（1）因为t1/2与起始浓度无关，所以该反应为一级反应。
在标准状态下的反应H2（g)＋Cl2（g)＝2HCl（g)，其ΔHθ＝－184.60 kJ·mol-1，由此可知HCl（g)的ΔfHθ为
计算合成甲醇反应的已知在298~700K间CO（g)、H<sub>2</sub>（g)和CH<sub>3</sub>OH（g)的平均摩尔等压热容分别为
已知在298 K和标准条件下，反应 （1/2) H2（g) + （1/2) F2（g) = HF（g) 的摩尔焓变为-271.1 kJ？mol-1，则此时反应的ΔU（）
