药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()
药物与血浆蛋白结合率高，结果是（）
与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）
药物与血浆蛋白结合后，药物（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对，错)。
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
（）药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用
药物与血浆蛋白结合率越高，则药物发生作用越慢，而维持时间越长（）
药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。
药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响
