药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）
药物与血浆蛋白结合后将会发生（）
药物与血浆蛋白结合后，药物（）
药物与血浆蛋白结合后（）
药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
药物与血浆蛋白结合后，将（）
药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
肝病时药物与血浆蛋白结合减少的原因可能是（）
药物与血浆蛋白结合率越高，则药物发生作用越慢，而维持时间越长（）
药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。
