药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 暂时失去药理活性 D . 药物排泄加快 E . 药物活性永久消失

A . 作用增强 B . 代谢加快 C . 转运加快 D . 排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . A．结合后可通过生物膜转运 B . B．结合后暂时失去药理活性 C . C．是一种疏松可逆的结合 D . D．结合率受血浆蛋白含量影响 E . E．结合后不能通过生物膜

A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物转运加快 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . A．排泄加快 B . B．作用增强 C . C．代谢加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．更易透过血脑屏障

A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

A . 影响药物代谢 B . 有利于药物吸收 C . 不能透过血-脑屏障 D . 活性增加 E . 影响药物排泄

A . 药效维持时间缩短 B . 不能透过细胞膜 C . 向组织转运受阻 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . 药理活性消失 B . 药理活性暂时消失 C . 穿透力下降 D . 药理活性不变 E . 药理活性增强

A . 转运加快 B . 作用增强 C . 暂时失活 D . 排泄加速 E . 代谢加快

A . 排泄加快 B . 作用增强 C . 代谢加快 D . 暂时失去药理活性 E . 更易透过血脑屏障

A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物排泄加快 E．暂时失去药理活性

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物暂时失去药理活性

A．分布加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失活 E．排泄加快