沉淀滴定佛尔哈德法测定CI时，采用过量的Ag’沉定Cl-，再以NH4SCN标准溶液滴定Ag+。在滴NH4SCN标液前，加入1―2mL硝基苯的原因是（）。
固体吸附气相色谱法测定空气中硝基苯类化合物时，应选择采样流量可以达到0.1～1L／min的采样器。
氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物含量时，硝基化合物还原为（）。
有机化合物中的硝基含量测定可以用（）。
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）规定，分离硝基化合物用（）色谱柱。
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）中规定，保存总硝基化合物水样时用硫酸调节pH至3以下。
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）中规定，保存总硝基化合物水样时用硫酸调节PH至3以下。
氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时，调节溶液酸度约为pH=（）的条件下，用硝酸汞为标准滴定溶液，以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定，终点为紫红色。
硝基苯类化合物校准曲线和样品测定时，用锌粉还原，过滤定容后，用水稀释定容的溶液pH值为（）
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）规定，分离硝基化合物用（）色谱柱。
脂肪族偶氮化合物、芳香族硫代酰肼化合物、亚硝基类化合物和重氮盐类化合物等易燃固体，属于（）。
氯代十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时，加入氯代十六烷基吡啶溶液后，如果产生浮浊液，就不能用本方法进行测定。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，在酸性条件下，用三氯化钛将甲基E605分子中的硝基还原成（）基，再经重氮化反应后，与盐酸萘乙二胺偶合生成偶氮化合物。
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。这是利用（）的原理。
三氯化钛-重铬酸钾容量法测定铁矿中全铁量时，在氧化、还原和滴定时溶液温度控制在（）较好。
固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，采样后采样管应立即用（）密封，带到实验室进行分析，在40℃下，样品采样管可以保存（）d。
非水酸碱滴定中，测定胺类化合物的含量时，为了终点更好地观察，应选用（）作溶剂。
固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物，采样时，应使用精确流量的采样器，以（）L／min的速度采集硝基甲苯同系物，用≤（）L／min的速度采集硝基苯和4-氯硝基苯。
用气相色谱法测定硝基苯类化合物时，采用（）进行萃取。
氯代十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时，加入氯代十六烷基吡啶溶液后，如果产生乳浊液，就不能用本方法进行测定。
《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）规定，用（）检测器测定硝基化合物。
某芳香烃分子式为C9H12，用KMnO4氧化得一种三元羧酸，将原芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物只有一种，试推测其结构。
沉淀滴定佛尔哈德法测定CI时，采用过量的Ag'沉定Cl<sup>-</sup>，再以NH<sub>4</sub>SCN标准溶液滴定Ag<sup>+</sup>。在滴NH<sub>4</sub>SCN标液前，加入1—2mL硝基苯的原因是()。
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液与不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白实验。这是利用（)的原理。
