转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
（）是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂，（）能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。
在转录延长中，RNA聚合酶与DNA模板的结合是（）
RNA聚合酶识别与结合区（）
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶是（）
原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）
RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在（）
RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是（），该序列部位称（）。
DNA分子上能被RNA聚合酶特异结合的部位为
DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特异识别的部位叫（）
真核生物依赖DNA的RNA聚合酶由α2ββ’ω σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能
利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。
RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
原核生物RNA聚合酶中的σ因子可以特异性地识别启动子。
决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是（）
30、原核生物RNA聚合酶由 负责启动子识别。
RNA聚合酶识别并结合（）
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶的是（）
