《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）
某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（）
药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属药品的（）。
(1).《药品生产许可证》有效期为（）(2).《药品经营许可证》有效期为（） (3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）
(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
药品管理包括（）、（）、药品的有效性管理、药品的经营管理和传统药物的管理
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的（）
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）
基因工程药物的稳定性考查是药品有效性安全性的重要指标，是药品贮藏条件和使用期限的主要依据。
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。_
药品上市许可持有人依法对药品（)中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（）
药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（)
《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前（）。
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展（），对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。
A公司在取得药品注册证书后，仅对该公司药品研制、生产、经营全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。（)
国家药品标准在保证药品具有安全性，有效性，稳定性和可控性的同时，又具有（）
什么是药品有效期药品标签和说明书中有效期的表示方式有几种（）
药品标签上有效期的具体表述形式应为药品标签上有效期的具体表述形式应为（）
