案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
（）是我国政府颁布的第一部国家药典。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
所谓药典是由国家组织编纂、由政府颁布实施的具有法律效力的药品标准，我国唐朝的《新修本草》堪称世界上第一部药典。
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是（）
国家质量监督检验检疫总局颁布的《食品标识管理规定》已于2008年9月1日起正式施行，规定称以下哪类食物可以免标注保质期（）。
《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的。
《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。（)A.对B.错
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（)部分及其他的国家药品标准等要求填写。A.制剂通则
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
《中华人民共和国药典》最早于1950年颁布（）
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
