下列非去极化肌松药中起效最快的是（）。

A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

A . A.进行人工呼吸 B . 新斯的明和阿托品 C . 补充钾、钙离子 D . 呼吸兴奋药 E . 碳酸氢钠

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . A．氧化亚氮 B . B．异氟烷(异氟醚) C . C．恩氟烷(安氟醚) D . D．氟烷 E . E．地氟烷(地氟醚)

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . A．低血钾 B . B．高血钾 C . C．高血镁 D . D．高血钙 E . E．低血镁

A . A．阿曲库铵 B . B．维库溴铵 C . C．琥珀胆碱 D . D．罗库溴铵 E . E．泮库溴铵

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . 低血钾 B . 高血钾 C . 高血镁 D . 高血钙 E . 低血镁

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 泮库溴铵 D . 琥珀胆碱 E . 罗库溴铵

A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

A．筒箭毒碱 B．阿曲库铵 C．罗库溴铵 D．多库氯铵 E．泮库溴铵