喹诺酮类药物的特点包括（)

A . 口服吸收好 B . 细菌对其不产生耐药性 C . 抗菌谱广 D . 抗菌作用强 E . 不良反应少

A . 新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均具有较强的抗菌活性 B . 口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对胞内细菌作用好 C . 半衰期长，多经肾脏排泄，尿中浓度高 D . 孕妇和小儿发育不良者慎用，大剂量静脉注射可致抽搐 E . 作用于DNA旋转酶，是杀菌剂

A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

A . 细胞毒性 B . 中枢神经毒性 C . 低血糖 D . 耳毒性 E . 造血器官毒性

A . 喹啉羧酸类 B . 吡啶并吡啶羧酸类 C . 萘啶羧酸类 D . 吡唑酮类 E . A、B、C都正确

A . 对G 菌有强大的抗菌作用 B . 抗菌谱广 C . 体外抗菌活性最强的是司帕沙星 D . 不应用于青春期前儿童和妊娠妇女 E . 口服吸收良好，口服分布广

A . 大肠埃希菌和铜绿假单胞菌 B . 立克次体和螺旋体 C . 结核杆菌和厌氧杆菌 D . 支原体和衣原体 E . 金黄色葡萄球菌和产酶金葡菌

A、西诺沙星 B、环丙沙星 C、诺氟沙星 D、培氟沙星 E、吉米沙星

A . 抗菌谱广，对革兰阳性和革兰阴性菌都有效 B . 口服易吸收 C . 适用于呼吸系统及尿路感染 D . 抗菌作用强于第一、二代药物 E . 不良反应较少

A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

A . A．新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均有较强抗菌作用 B . B．口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对细胞内细菌作用好 C . C．半衰期长、多经肾脏排泄，尿中浓度高 D . D．孕妇和小儿骨骼发育不良者不宜使用，大剂量静脉注射可致抽搐 E . E．作用于DNA旋转酶，是杀菌剂

A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

A . 口服吸收好 B . 半衰期长 C . 血浆结合率低 D . 体内分布广 E . 抗菌谱窄

A . 碱性药物 B . 抗胆碱药物 C . H受体拮抗剂 D . 酸性药物 E . 制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物

A . 可引起胃肠道反应 B . 可引起骨髓抑制 C . 可引起中枢反应，如头痛，诱发癫等 D . 可产生结晶尿 E . 大剂量长期使用可致肝损害

A . 左氧氟沙星 B . 庆大霉素 C . 阿齐霉素 D . 头孢曲松

A . 在室温下不稳定 B . 结构中1，2位为羧基和酮羰基 C . 不易和钙、镁的离子螯合 D . 6位含氮杂环 E . 酸性条件下，水溶液光照可见解反应

B、喹诺酮类抗菌药物具有光敏反应 C、喹诺酮类抗菌药物具有神经毒性 D、喹诺酮类抗菌药物具有软骨毒性

A、恩诺沙星 B、环丙沙星 C、氟苯尼考 D、氧氟沙星

A．抗菌谱广 B．与其他抗菌药物无交叉耐药性 C．抑制敏感菌DNA回旋酶 D．可用于儿童、孕妇及哺乳期妇女 E．口服易吸收，体内分布广

A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．与其他类别抗菌药之间无交叉耐药 E．以上均正确

A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．减少肝细胞糖异生 E．与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药