下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . A.β-CD作材料比较价廉 B . B.可提高药物的稳定性 C . C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D . D.可提高药物的释放度 E . E.使液体药物粉末化

A . 降低介电常数使注射液稳定 B . 防止药物水解 C . 防止药物氧化 D . 降低离子强度使药物稳定 E . 防止药物聚合

A . 药物的溶解度增大 B . 药物的稳定性提高 C . 使液态药物粉末化 D . 可以提高药物气味的穿透 E . 防止挥发性成分挥发

A . 主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B . 客分子大，侧链包合，性质稳定 C . 客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D . 包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E . 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性

A . 注射剂 B . 栓剂 C . 颗粒剂 D . 胶囊剂 E . 片剂

A、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收 B、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变 C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小 D、无毒 E、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . 液体药物粉末化 B . 释药迅速 C . 无蓄积、无毒 D . 能增加药物的溶解度

A . 冷冻干燥法 B . 研磨法 C . 超声波法 D . 饱和水溶液法 E . 混合溶剂法

A . 熔融法 B . 研磨法 C . 冷冻干燥法 D . 喷雾干燥法 E . 饱和水溶液法

A . 增大药物溶解度 B . 提高药物稳定性 C . 调节释放速率 D . 具有长循环特性 E . 掩盖药物的不良气味

A . 可提高稳定性 B . 增大溶解度 C . 使液态药物粉末化 D . 具有靶向作用 E . 提高药物的生物利用度

A．无机药物最适宜 B．药物分子的原子数大于5 C．熔点大于250℃ D．相对分子质量在100～400之间 E．水中的溶解度小于10g/L

【多选题】β-CD包合常用的方法有（）。 A . 熔融法 B . 研磨法 C . 冷冻干燥法 D . 喷雾干燥法 E . 饱和水溶液法

A．注射剂 B．片剂 C．胶囊剂 D．颗粒剂 E．栓剂

A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性 C．使液态药物粉末化 D．提高药物生物利用度 E．使药物具有靶向性

A．主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B．客分子大，侧链包合，性质稳定 C．客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D．包合物的稳定性取决于主客分子间范德华力的强弱 E．包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

A．包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。 B．包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。 C．包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。 D．将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。 E．根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。