下列关于β-CD包合物的优点不正确的表述是

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . A.β-CD作材料比较价廉 B . B.可提高药物的稳定性 C . C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D . D.可提高药物的释放度 E . E.使液体药物粉末化

A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物几何形状是不同的 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . VA被包合后可以形成固体 E . 前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

A . 降低介电常数使注射液稳定 B . 防止药物水解 C . 防止药物氧化 D . 降低离子强度使药物稳定 E . 防止药物聚合

A . 药物的溶解度增大 B . 药物的稳定性提高 C . 使液态药物粉末化 D . 可以提高药物气味的穿透 E . 防止挥发性成分挥发

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性

A . 注射剂 B . 栓剂 C . 颗粒剂 D . 胶囊剂 E . 片剂

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . 包合物能防止药物挥发 B . 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . 包合物能掩盖药物的不良气味 D . 包合物能使液态药物粉末化 E . 包合物能使药物浓集于靶区

A . 液体药物粉末化 B . 释药迅速 C . 无蓄积、无毒 D . 能增加药物的溶解度

A . 冷冻干燥法 B . 研磨法 C . 超声波法 D . 饱和水溶液法 E . 混合溶剂法

A . 增大药物溶解度 B . 提高药物稳定性 C . 调节释放速率 D . 具有长循环特性 E . 掩盖药物的不良气味

A . 可提高稳定性 B . 增大溶解度 C . 使液态药物粉末化 D . 具有靶向作用 E . 提高药物的生物利用度

A . A、包合物能防止药物挥发 B . B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . C、包合物能掩盖药物的不良嗅味 D . D、包合物能使液态药物粉末化 E . E、包合物能使药物浓集于靶区

A . 包合物能防止药物挥发 B . 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . 包合物能掩盖药物的不良嗅味 D . 包合物能使液态药物粉末化 E . 包合物能使药物浓集于靶区

A．5个 B．6个 C．7个 D．8个

A．注射剂 B．片剂 C．胶囊剂 D．颗粒剂 E．栓剂

A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度

A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C．包合物能增加难溶性药物的溶解度 D．包合物是一种普通混合物

A．包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。 B．包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。 C．包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。 D．将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。 E．根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。