下列关于β-CD包合物的叙述错误的是

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . A.β-CD作材料比较价廉 B . B.可提高药物的稳定性 C . C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D . D.可提高药物的释放度 E . E.使液体药物粉末化

A . 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B . 包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C . 包合物能增加难溶性药物的溶解度 D . 包合物能使液态药物粉末化

A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物几何形状是不同的 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . VA被包合后可以形成固体 E . 前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

A . 药物的溶解度增大 B . 药物的稳定性提高 C . 使液态药物粉末化 D . 可以提高药物气味的穿透 E . 防止挥发性成分挥发

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性

A . 注射剂 B . 栓剂 C . 颗粒剂 D . 胶囊剂 E . 片剂

A . 包合物能防止药物挥发 B . 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . 包合物能掩盖药物的不良气味 D . 包合物能使液态药物粉末化 E . 包合物能使药物浓集于靶区

A . 冷冻干燥法 B . 研磨法 C . 超声波法 D . 饱和水溶液法 E . 混合溶剂法

A . 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 B . 包合过程属于物理过程 C . 客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应 D . 主分子具有较小的空穴结构 E . 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊

A . 增大药物溶解度 B . 提高药物稳定性 C . 调节释放速率 D . 具有长循环特性 E . 掩盖药物的不良气味

A . A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B . B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . C、包合物能增加难溶性药物溶解度 D . D、包合物能使液态药物粉末化 E . E、包合物能促进药物稳定化

A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物的几何形状不同 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . 维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体 E . 由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

A . A、包合物能防止药物挥发 B . B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . C、包合物能掩盖药物的不良嗅味 D . D、包合物能使液态药物粉末化 E . E、包合物能使药物浓集于靶区

A . 包合物能防止药物挥发 B . 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C . 包合物能掩盖药物的不良嗅味 D . 包合物能使液态药物粉末化 E . 包合物能使药物浓集于靶区

A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性 C．使液态药物粉末化 D．提高药物生物利用度 E．使药物具有靶向性

A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度

A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳结构 C．包合物能增加难溶性药物的溶解度 D．包合物能使液态药物粉末化

A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C．包合物能增加难溶性药物的溶解度 D．包合物是一种普通混合物

A．包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。 B．包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。 C．包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。 D．将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。 E．根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。