关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：（）

A . A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B . B．简单扩散有饱和现象 C . C．易化扩散不需要载体 D . D．主动转运需要载体 E . E．滤过有竞争性抑制现象

A、简单扩散 B、主动转运 C、胞饮 D、易化扩散

A . 血液循环与淋巴系统构成体循环 B . 药物主要通过血液循环转运 C . 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 D . 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 E . 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . 胎盘药物转运的方式只有被动转运方式 B . 脂溶性小的药物易通过胎盘 C . 分子质量大的药物不易通过胎盘转运 D . 胎盘不能对药物进行代谢 E . 离子状态的药物易通过胎盘

A . A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B . B．不消耗能量而都需载体 C . C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D . D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响 E . E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

A . 简单扩散 B . 主动转运 C . 胞饮 D . 易化扩散 E . 离子对转运

A . 淋巴液流速比血液流速大得多 B . 淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢 C . 淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多 D . 血管通透性高的部位，淋巴液中药物浓度较高 E . 药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程

A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

A . 促进扩散的转运速率低于被动扩散 B . 被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度 C . 被动扩散会出现饱和现象 D . 主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关 E . 主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

A . 简单扩散 B . 主动转运 C . 易化扩散 D . 特殊转运 E . 胞饮胞吞

A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 排泄

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . 主动转运 B . 简单扩散 C . 特殊转运 D . 易化扩散 E . 滤过

A . 由高浓度向低浓度转运 B . 由低浓度向高浓度转运 C . 不消耗能量 D . 无饱和性 E . 小分子高脂溶性药物的转运形式

A . 静脉注射，肝脏摄取率最高 B . 能通过血脑屏障，脑干中分布较多 C . 与肝微粒体细胞色素酶系统有关 D . 体内代谢的主要途径是氧化反应 E . 正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同

A . 正确 B . 错误

A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 E．胞饮

A、促进扩散的转运速率低于被动扩散 B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度 C、被动扩散会出现饱和现象 D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关 E、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 E．胞饮

A．丙氨酸和天冬酰胺 B．丙氨酸和谷氨酰胺 C．精氨酸和天冬酰胺 D．鸟氨酸和谷氨酰胺 E．天冬酰胺和谷氨酰胺