关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的作用专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . 吲哚美辛 B . 吡罗昔康 C . 布洛芬 D . 舒林酸 E . 萘普生

A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . 细胞色素P单加氧酶是主要的氧化酶系 B . 此酶系主要存在于微粒体中 C . 此酶系催化作用的专一性高 D . 此酶系可被一些化学物诱导 E . 肝是体内的主要代谢转化器官

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . 植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解 B . 植入剂可以随时终止给药 C . 植入剂应当进行无菌检查 D . 植入剂具有靶向作用 E . 植入剂需要严封贮存

A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变 E . 与首次服用的剂量有关

A . 极性小，脂溶性大的易转运 B . 药物由低浓度向高浓度扩散 C . 可消耗能量 D . 分子量小的不易转运 E . 需要载体

A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

A . 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B . 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450 C . 肝药酶的专一性很低 D . 有些药物可抑制肝药酶合成

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A、药物的灭活 B、药物的活化 C、药物的化学结构改变 D、药物的消除 E、药物的氧化