先天愚型最常见的染色体异常为()
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
先天愚型染色体大多是()
部分先天愚型患儿智能可基本正常。
先天愚型染色体检查绝大部分为()
先天愚型染色体大多是
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
先天愚型染色体绝大部分为()
先天愚型染色体绝大部分为()
6岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()
先天愚型染色体核型绝大部分为()
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()
属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()
先天愚型儿,属于中度弱智,是因为患有第21对染色体三体综合征,该症状是脑细胞大量坏死。()
先天愚型儿,属于重度弱智,是因为患有第21对染色体三体综合征,该症状是脑细胞大量坏死。()
患第21对染色体三体综合症的人,是先天愚型儿,属于重度弱智,大量脑细胞坏死。
男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+ t(14q 21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核