药物吸收达到稳态血药浓度时意味着（）
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
下列哪些药物使用时需监测血浆药物浓度（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。
静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
药物达到稳态血药浓度时意味着（）
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
药物吸收达到血浆稳态浓度是指
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药
【单选题】药物吸收达到稳态浓度时说明（）
【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
简述稳态血浆浓度的特点。
【单选题】在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A. 血浆浓度较低 B. 组织内药物浓度较低 C. 生物利用度较低 D. 能达到的稳态血药浓度较低
斯沃组织穿透性良好。有研究显示，给予 25 名健康成年男性口服斯沃 600mg q12h,共 5 剂，评估稳态时血浆和肺内斯沃浓度，结果显示:给药期间斯沃在肺上皮细胞衬液中的浓度 是血浆浓度的（）
地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
