下列按照劣药论处的是（）

A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的 C . 变质的药品 D . 非药品冒充药品的

A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A、擅自添加了辅料的药品 B、更改有效期的药品 C、更改生产批号的药品 D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A . 未标明有效期的药品 B . 不良反应大的药品 C . 以他种药品冒称此种药品 D . 有禁忌证的药品 E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

A . 不注明生产批号的 B . 未标明有效期的 C . 更改有效期的 D . 更改生产日期的

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . A.变质的 B . B.被污染的 C . C.标明的适应证超出规定范围的 D . D.超过有效期 E . E.药监部门规定禁止使用的

A . 未表明有效期的药品 B . 不良反应大的药品 C . 以他种药品冒称此种药品 D . 有禁忌证的药品 E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

A . A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B、超过药品有效期的 C . C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D . D、不标明或更改生产批号的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 变质的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 超过有效期的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 未注明有效期或更改有效期的 B . 被污染的 C . 出现质量变异的 D . 按药品法规定必须检验而未经检验即销售的 E . 不注明或更改生产批号的

A．自配中药制剂未经批准 B．自配中药制剂不按批准的标准配制 C．委托配制中药制剂未批准 D．应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂