直接电位法测pH值实验中，测得25℃、pH＝4.00的缓冲溶液的E＝0.210V；同一条件下用未知溶液测得Ex＝0.269V，则该未知溶液的（）。
测定pH计玻璃电极内阻方法：将玻璃电极和甘汞电极浸入（）与零电位pH值相差较大的标准缓冲溶液中，用酸度计“mv”档测电池的电动势。再在玻璃电极和甘汞电极接线端间并接上一个250MΩ电阻再测电动势，玻璃电极内阻RG为：291RG＝HRUUE式中：RG－玻璃电极内阻；RH－并联高阻；E－玻璃电极与甘汞电极电池电动势，MV；U－接有RH时仪器输入电压，MV。
电极的零电位pH值是指测量电池的电动势为（）时溶液的pH值。
pH值减小一个单位，溶液中氢离子浓度增加10倍。
用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的pH值。
在25℃时，玻璃电极法测pH，溶液每变化一个pH单位，电位差改变pH（）mV。
在测量溶液pH值过程中，电极和被测溶液就形成了一个化学原电池，两极间产生一个原电势，该电势的大小与被测溶液的pH值成（）关系，它将被测溶液的pH值转变成电信号。
pH测定中，在25℃时，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为（）。
下列电池：玻璃电极︱H+（α＝χ）‖饱和甘汞电极，当缓冲溶液PH值＝4.00时，测的电池的电动势为0.209V，测量未知液时，电池电动势为0.312V，求未知液的PH值。
电位滴定进行至（）时，应每滴加0.1mL标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH值）直至电动势变化不大为止。
在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。
利用标准加入法测水中Cl-含量时，为保证测量准确，被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致（ ）
在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位，电池电动势的变化为()。
测得下述电池在25℃时电动势E=0．052V，试计算溶液的pH。 Hg（1)∣Hg2Cl2（s)∣KCI（饱和)∣∣H+（pH=？)
由pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每pH改变为58.0mV,求此未知液的pH值。
用二次测量法测溶液pH，在25℃时，用pH=4.00的缓冲溶液组成工作电池，测得E=0.209V，用未知液时，测得E=0.255V，则溶液的pH为( )。
普通玻璃电极测定pH值大于10的溶液时，电极电位与溶液pH值之间将偏离线性关系，测得的pH值比实际数值偏高，这种现象称为钠差。（)
复合电极通过被测溶液产生的电位，将所得的微小电位变化值换算成PH值（）
水质pH值测定玻璃电极法中，在25℃时，溶液每变化1个pH单位，电位差改变（）mV
测定pH计玻璃电极内阻方法：将玻璃电极和甘汞电极浸入（）与零电位pH值相差较大的标准缓冲溶液中，用酸度计“mv”档测电池的电动势。再在玻璃电极和甘汞电极接线端间并接上一个250MΩ电阻再测电动势，玻璃电极内阻RG为：291RG＝HRUUE&61655;&61485;式中：RG－玻璃电极内阻；RH－并联高阻；E－玻璃电极与甘汞电极电池电动势，MV；U－接有RH时仪器输入电压，MV
用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先调溶液的PH值，后加入邻菲罗啉（）
电极法测定PH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv（）
5、实验室常用的pH计就是电位计，不仅可以测pH值，也可以测溶液中的离子活度。
外加剂PH试验中，原理是，在25度时，一对电极每相差一个单位PH值产生（）的电位差。
