销售民用爆炸物品的企业，应当自民用爆炸物品买卖成交之日起（）日内，将销售的品种、数量和购买单位向所在地省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业主管部门和所在地县级人民政府公安机关备案。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
从事报纸、期刊、图书的全国性连锁经营业务的单应当由其总机构所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门审核许可后，报国务院出版行政部门审查批准，并向T商行政管理部门依法领取营业执照。
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
从事出版物印刷或者复制业务的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门提出申请，经审核许可，并依照国家有关规定到（）办理相关手续后，方可从事出版物的印刷或者复制。
出版单位中止出版活动的，应当向所在地（）人民政府出版行政主管部门备案并说明理由和期限。
省、自治区、直辖市新闻出版行政部门和全国性出版、发行行业协会，可以申请主办全国性的出版物订货、展销活动。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
中学小学教材由国家教育委员会审定或者组织审定，由新闻出版署或者省、自治区、直辖市新闻出版局指定的电子出版物出版、复制、发行单位承担出版、复制、发行。
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
举办地方性或者专业性的出版物订货、展销活动，主办单位须在活动举办前一个月持活动方案、参展单位单、展场位置图、组委会人员名单等有关材料报所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案。
血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的，不得开展采供血活动。《血站执业许可证》有效期为（）年。
第356题：销售民用爆炸物品的企业， 应当自民用爆炸物品买卖成交之日起（）内， 将销售的品种、 数量和购买单位向所在地省、 自治区、 直辖市人民政府国防科技工业主管部门和所在地县级人民政府公安机关备案。
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定，放射性同位素的转出、转入单位应当在转让活动完成之日起（)日内，分别向其所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门备案。
申请从事音像制品批发业务，应当报所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门审批。申请从事音像制品零售业务，应当报（)级地方人民政府出版行政主管部门审批。出版行政主管部门应当自受理申请书之日起30日内作出批准或者不批准的决定，并通知申请人。批准的，应当发给《出版物经营许可证》;不批准的，应当说明理由。
设立出版单位，由其主办单位向所在地省、自治区、直辖市人民政府()提出申请。
印刷或者复制单位经所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门批准,可以承接境外出版物的印刷或者复制业务;但是,印刷或者复制的境外出版物必须（)。
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。（51)
新闻出版署应当自受理申请设立电子出版物进口单位之日起（)日内，作出同意或者不同意的决定，并由所在地省、自治区、直辖市新闻出版局书面通知主办单位;不同意的，应当说明理由。
图书出版社、报社、期刊社在向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门办理登记备案手续后，可以出版配合本版出版物的音像制品。()
个人可以从事非经营性的网络出版服务,应当自设立之日起60日内向所在省、自治区、直辖市出版行政主管部门备案。（)
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》第二十—条规定：放射性同位素的转出、转入单位应当在转让活动完成之日起（）日内，分别向其所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门备案。
中学小学教材由国家教育委员会审定或者组织审定，由新闻出版署或者省、自治区、直辖市新闻出版局揭指定的电子出版物出版、复制、发行单位承担出版、复制、发行（）
