把0.7000克石灰石样品溶解在草酸里，把钙沉淀并过滤，洗净后又溶解在稀硫酸里，用0.1204M高锰酸钾溶液滴定，共用去20.75毫升，计算石灰石中碳酸钙的百分含量？
称取试样0.5000g，用燃烧碘量法滴定TS%/I2=0.00432，消耗碘液10.50ml，计算试样中硫的百分含量？
计算题： 由结核分枝杆菌提纯出含有15.1％（按摩尔计算）的腺嘌呤的DNA样品，计算其它碱基的百分含量。
定黄铁矿石中硫含量，称取样品0.3862g，最后得到BaSO4沉淀0.9321g，计算样品中硫的百分含量。
滴定分析计算供试品含量的（％）基本参数有（）
草酸样品，欲测其纯度，已知称样重为0.3678g，用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定，消耗NaOH的体积27.65ml，试计算H2C2O4.2H2O的纯度.（百分含量）已知H2C2O4的分子量为126.
称取氯化钡样品0.4801克，经重量法分析得BaSO沉淀0.4578克，试计算样品中氯化钡的百分含量。（注：=208.24；=217.39）
奥氏气体分析仪的测定原理是将粮堆中一定容积的混合气体样品，分别经过（）吸收后，根据被测气体样品体积减少的百分数，计算被吸收某种气体的百分含量。
杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。
在对样品中某些组分相对百分含量进行定量分析时，可以使用“归一化法”。
精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
计算题：称取工业硫酸亚铁1.345g，在酸性条件下，进行溶解，尔后用浓度为C（1/5kKMnO4）=0.0999mol/L的溶液滴定，测定其纯度。假定消耗KmnO4标准溶液46.92ml，试计算这一工业样品中FeSO4•7H2O的百分含量。
奥氏气体分析仪的测定原理是将粮堆中一定容积的（）样品，分别经过二氧化碳或者氧吸收剂吸收后，根据被测气体样品体积减少的百分数，计算被吸收某种气体的百分含量。
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
将一定质量的原油样品在规定条件下进行蒸馏，根据检出的各馏分质量，计算不同温度下各馏分的质量百分含量的方法是（）。
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）
紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
以碘滴定液滴定供试品溶液，计算待测物质含量称为（）
非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，Imo1高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？
【计算题】6-9 有工业硼砂1.0000 g，用0.2000 mol/L的HCL滴定至甲基橙变色，消耗24.50 mL，计算试样中Na2B4O7·10H2O的百分含量和以B2O3和B表示的百分含量。
计算题：称取工业硫酸亚铁1.345g，在酸性条件下，进行溶解，尔后用浓度为C（1/5kKMnO4）=0.0999mol/L的溶液滴定，测定其纯度。假定消耗KmnO4标准溶液46.92ml，试计算这一工业样品中FeSO4&8226;7H2O的百分含量
