凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。
取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）
杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。
精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了（）
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml（）
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）
紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响
精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为
以碘滴定液滴定供试品溶液，计算待测物质含量称为（）
元素分析法可获得药物分子的元素种类及含量，测试结果与理论值差值一般要求误差不超过多，即可初步判定供试品与目标物的分子组成一致（）
非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，Imo1高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量X%.，样品质量S（g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
