当加弹机某一节所有锭位出现染色异常时，最可能出现异常的设备部件是（）。
由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。
不是由于染色体分离异常出现的改变是（）
若发现十倍体的菊花品系的体细胞中含95条染色体，则体细胞中所含的正常染色体组和异常染色体组数分别有（假定异常染色体组中只改变一条染色体）（）
不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。
以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变（）
下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病（）.
以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变：（）
相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现十字图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0和8图形，前者呈相邻（邻近）分离，形成的配子是（）育的，后者呈相见（交互）分离，形成的配子是可育的。
染色体发生数目和结构上的异常改变叫做染色体畸变
染色体畸变试验将观察细胞停留在___，用显微镜检查染色体畸变和染色体分离异常。
由于各种原因使心脏激动的起源或/和传导出现异常从而引起的心脏节律改变，称为心律失常（）
克氏综合征，属一种先天性疾病。来源于受精的卵子或精子的性染色体发生不分离现象所致的染色体异常，卵子为22+XX；或精子为22+XY。
表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）
基因组中染色体数目的改变称为（)，染色体数异常包括（)。
21、变性是指由于机体细胞内或细胞间质中出现某些异常物质或正常物质出现的部位发生改变的现象，是一种不可恢复性的病理过程。
