成对的染色体形态相似()一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状()确有成对存在时，才能显示其性状()等位基因的两个字母相同如AA、aa()等位基因的两个字母不同如Aa()
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
由于遗传密码的通用性，用原核生物表达真核基因不存在技术障碍。表达出的蛋白质通常是有功能的。
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
出生缺陷是指婴儿出生时存在的身体结构、功能或代谢异常，是导致（）的一大类疾病。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为()
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。
据遗传基因学研究，未发现尿道下裂患者有特殊的染色体缺陷。()
人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）
两个或多个细胞相互融合后，其细胞膜发生分子重排导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为（）
器质性痴呆由遗传染色体缺陷导致。
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
遗传缺陷和遗传疾病产生的原因主要是由于（）基因所引起，根据它们影响强烈的程度，这类基因可分为三种：一种是在它们的影响下，导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的，这种基因称做（）：另一种是可引起幼畜出生后或晚些时间死亡的基因，称为（）或（）；还有一种是某些基因虽然不致于使动物致死，但降低其生产力或形成外形、机能有缺陷的性状，这种基因称为（）或（）。
出生缺陷，是指婴儿出生前，在母体子宫内生长发育异常，导致出生时就已经具有的先天缺陷，包括先天性结构畸形、先天性功能缺陷、先天性代谢紊乱及先天性行为发育异常等。（ ）
在孕18周，检测验证胎儿有无染色体基因异常及家族遗传病，最常用的方法是（ ）
指真核生物细胞核染色体所包含的全部遗传信息即碱基对，有别于诸如叶绿体和线粒体的质体基因组，以及黏粒及质粒等其他基因组存在形式。
出生缺陷，是指婴儿出生前，在母体子宫内生长发育异常，导致出生时就已经具有的先天缺陷，包括先天性结构畸形、先天性功能缺陷、先天性代谢紊乱及先天性行为发育异常等。（ ）
由于遗传密码的通用性，用原核生物表达真核生物基因不存在技术障碍。表达出的蛋白质通常都是有功能的。()
近日，我国科学家成功完成了小麦A基因组的测序和染色体精细图谱的绘制，对小麦的遗传改良和分子设计育种等具有重要意义。这一成果10日凌晨在国际学术刊物《自然》上在线发表。科研人员通过对乌拉尔图小麦的研究，首次在国际上绘制出了小麦A基因组7条染色体的分子图谱，并注释出了全部41507个蛋白编码基因。小麦A基因组测序和精细图谱绘制的完成，将加速栽培小麦的遗传改良和分子设计育种，对保障()具有重要意义。
根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有（)组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上遗传病。
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
铅中毒可能导致遗传性的基因缺陷（）
