假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
卡拉库尔羊灰色基因显性纯和致死，灰色公母羊交配存活后代中灰色所占的比率（）。
在XX雄性果蝇，性别致死基因具有活性，从而造成X染色体基因过量表达，使雄性致死。
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
在定位一个新的细菌菌株上的DNA多聚酶Ⅲ基因时，能利用使该基因失活的非条件致死突变吗？为什么？
sxl基因的隐性突变对于XX雌性果蝇个体是致死的，因为（）。
转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。
致死基因
反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。
显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为（）。
遗传缺陷和遗传疾病产生的原因主要是由于（）基因所引起，根据它们影响强烈的程度，这类基因可分为三种：一种是在它们的影响下，导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的，这种基因称做（）：另一种是可引起幼畜出生后或晚些时间死亡的基因，称为（）或（）；还有一种是某些基因虽然不致于使动物致死，但降低其生产力或形成外形、机能有缺陷的性状，这种基因称为（）或（）。
致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。（）
隐性致死是指基因在纯合态下个体死亡。
线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，所以称为半自主性细胞器。
基因工程亚单位疫苗不具有的优点是（ ）。
进口用作加工原料的农业转基因生物如果具有生命活力，应当建立进口档案，载明其来源、贮存、运输等内容，并采取与农业转基因生物相适应的安全控制措施，确保农业转基因生物不进入环境。（）
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物SpinrA.zA.，通过在患者脊髓周边注射给药，SpinrA.zA.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。
现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的（即：基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型
下面哪个情况是半致死基因。（）
果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型为dd、XdXd、XdY的个体死亡；若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXD、XDY的个体死亡）。实验调査发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（）
4、不良基因包括 、半致死基因、低活力基因、亚致死基因和有害基因等。
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Aspirin.A.，通过在患者脊髓周边注射给药，Aspirin.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。以下哪项如果为真，最能支持上述论证（）
